无需提供遗传物质,即可针对任意物种及抗体亚型,以 100% 准确率获取未知抗体序列。
结合自下而上、完整蛋白及自上而下质谱技术,从复杂混合物中获取氨基酸序列。
为支持 ADC 临床前研发及质量控制,可鉴定偶联位点、未知蛋白变体,并开展药物抗体比率(DAR)分析。
针对纯化样本或复杂样本,提供糖基化位点谱分析、糖肽鉴定及糖链结构分析服务。
针对特异性表达于感染细胞或肿瘤细胞表面的抗原,提供一站式抗原发现与表征服务。
针对纯化样本或复杂样本,提供定制化LC-MS分析服务,涵盖蛋白质鉴定、蛋白变体研究、翻译后修饰谱分析等应用方向。
我们的测序与蛋白质组学服务,为抗体发现全流程提供支持 —— 从早期候选分子筛选到先导抗体验证。我们可协助研究人员确认杂交瘤来源或展示技术来源的抗体序列,表征功能变体,并深入解析抗体结构及翻译后修饰特征。这些技术能力能够加速筛选进程,同时提升先导候选抗体选择的可信度。
我们的免疫肽组学技术与计算机模拟工具,通过鉴定主要组织相容性复合体(MHC)分子呈递的肿瘤特异性肽,为靶向肿瘤疫苗研发提供支持。除基于质谱(MS)的直接肽段鉴定外,我们还提供人类白细胞抗原(HLA)结合预测与免疫原性评分服务,助力优先筛选候选新抗原。这些研究数据可指导疫苗设计,并为个性化免疫治疗筛选最具潜力的表位。
基于质谱的蛋白质组学是鉴定和定量疾病相关蛋白的强大工具。我们的实验流程可支持不同条件下的相对定量分析,助力您检测蛋白表达变化、对比疾病与健康样本,并在癌症、自身免疫性疾病及感染性疾病模型中,优先筛选高可信度候选生物标志物。
蛋白类治疗药物的精细化表征,对于保障其疗效、安全性与批次一致性至关重要。我们的技术平台可直接分析完整抗体、抗体偶联药物(ADC)及其他复杂生物药,捕获关键质量属性(CQAs)—— 包括翻译后修饰、糖基化谱、药物抗体比率(DAR)及序列变体等核心指标。这些研究数据可为临床前研发、可比性研究及持续的质量控制(QC)流程提供支持。
您可直接与研发技术人员协作,我们将从实验设计到数据解读全程指导您的项目。
依靠自研的先进算法,可为复杂的蛋白质组学及抗体数据提供更深入、更精准的分析。
经优化的实验流程可在短短 2-3 周内交付可靠的质谱数据。
* 2-3 周的交付周期适用于常规样本量对应的标准实验流程;样本量更大的项目或定制化项目,可能需要额外的时间。
想要了解我们成熟的技术方法与专业经验,如何为您的研究产出可靠、高质量的结果?若您有相关疑问,我们的团队将随时为您解惑,并为您的项目提供全流程技术指导。
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