银屑病是一种由T细胞介导的慢性炎症性皮肤病，其发病与遗传因素密切相关，其中HLA-C*06:02是最强的遗传风险因子。尽管已有研究提示银屑病中存在自身免疫反应，但驱动疾病的具体自身抗原仍不明确。传统的抗原发现方法存在局限性，而免疫肽组学技术能够直接、系统性地鉴定出由HLA分子呈递的肽段，为在组织水平上揭示疾病的抗原图谱提供了有力工具。
2026年1月bioRxiv发表了Asolina Braun团队题目为“Immunopeptidomics reveals peptide antigens preferentially presented in psoriasis lesional skin of HLA-C*06:02 carriers”的预印本。研究旨在利用免疫肽组学方法，全面分析银屑病患者皮损、非皮损及健康人皮肤中由HLA Ⅰ类和Ⅱ类分子呈递的肽段，特别关注HLA-C*06:02阳性患者皮损中是否存在特异性的抗原肽，以寻找与疾病相关的候选自身抗原。研究中使用PEAKS Online软件对质谱数据进行数据库检索，以鉴定HLA结合肽的氨基酸序列，这是将原始质谱数据转化为肽段身份信息的关键步骤。
研究系统描绘了银屑病皮损与非皮损皮肤中HLA Ⅰ类和Ⅱ类呈递的免疫肽组全景图，指出了PI3、MX1和KRTDAP等是极具潜力的候选自身抗原，其中PI3来源的MRASSFLIV肽在HLA-C*06:02阳性患者皮损中普遍且特异性检出，为理解该遗传风险因子的致病机制提供了分子线索。也为银屑病的抗原特异性机制研究提供了重要资源，所鉴定的肽抗原谱为未来探索靶向免疫治疗策略奠定了数据基础。
同时作者也客观指出了本研究的局限性：不同样本间HLA等位基因表达的差异、以及因活检组织大小有限、炎症程度不一及采用数据依赖性采集质谱方法等因素导致的肽段产量差异，均给定量比较带来了挑战；使用泛HLA抗体分离肽段的方法，无法将单个肽段明确归属于特定的HLA亚型，未来需采用等位基因特异性免疫沉淀技术（特别是针对HLA-C）来突破这一限制。
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